Биокосметика
Научная информация
|
|
Мелатонин и органопрепараты
Ролик И.С., д.м.н., профессор, врач-реабилитолог,
Княжеченко Е.В., врач-косметолог,
Институт регенеративной биомедицины
Мелатонин как anti-aging-гормон
В настоящее время одним из основных факторов процессов старения (атеросклероз, ишемическая болезнь сердца, гипертония, снижение иммунитета, климакс, ожирение, остеопороз) является повышение порога восприятия такой срединной структуры мозга, как гипоталамус, к гормонам гипофиза, периферическим гормонам, углеводам, липидам (жирам) крови. Это приводит к постепенному сдвигу гормоно-обменных процессов в организме, повышению свободных радикалов, снижению иммунитета.
Мелатонин - гормон, вырабатываемый шишковидной железой (эпифизом). Секреция мелатонина подчинена циркадному (околосуточному) ритму, определяющему в свою очередь ритмичность выработки гормонов гипофиза через влияние на него гипоталамических структур. Синтез и секреция мелатонина зависят от освещенности - избыток света тормозит его образование, а снижение освещенности повышает синтез и секрецию мелатонина. На ночные часы приходится 70% выработки мелатонина, активность его синтеза начинает повышаться с 8 часов вечера, а пик максимальной его концентрации приходится на 3 часа ночи, после чего его количество начинает снижаться. Донором мелатонина является аминокислота триптофан, которая участвует в синтезе нейромедиатора (нейропередатчика) серотонина, а он в свою очередь под воздействием фермента N-ацетилтрансферазы превращается в мелатонин.
Причины снижения синтеза мелатонина:
- длинный световой день, как в северных широтах летом,
- дефицит серотонина,
- занятия спортом вечером.
Условия повышения потребности в мелатонине:
- длинная ночь, как в северных широтах зимой,
- холодная тёмная спальня,
- обильная растительная кухня (томаты, рис, кукуруза, овсяные хлопья),
- медикаменты, типа ингибиторов МАО и антидепрессантов,
- передозировка витаминов В6 и В3,
- приём триптофана.
Из эпифиза мелатонин выделяется в спинномозговую жидкость (ликвор), через которую накапливается в гипоталамусе.
Экзогенный мелатонин, принятый в лекарственной форме, повышает чувствительность гипоталамуса, что приводит к каскаду гормоно-обменных сдвигов в сторону омоложения организма. Мелатонин обладает широким терапевтическим диапазоном действия, при отсутствии отрицательных последствий для организма.
Не секрет, что мелатонин улучшает качество сна: ритм сна-бодрствования, глубину сна. Он применяется для синхронизации суточных ритмов, при смене часовых поясов, тем самым предотвращая развитие десинхроноза.
При применении мелатонина происходит нормализация ночного сна. Сновидение становится эмоционально-насыщенным. Мелатонин повышает устойчивость к психо-эмоциональному стрессу, выступая в этом плане как универсальный адаптоген. Мелатонин повышает содержание ГАМК - тормозного нейромедиатора, который улучшает микроциркуляцию и кровоснабжение мозга.
Мелатонин является стимулятором клеточного и гуморального иммунитета через активацию функций задних ядер гипоталамуса. Мелатонин эффективен как иммуномодулятор при инфекционных и раковых заболеваниях, снижает токсичность химиотерапии. Способствует предупреждению рака молочной железы, яичника, матки, предстательной железы, старческого остеопороза.
Мелатонин влияет на жировой и углеводный обмен, снижает количество холестерина в крови, нормализует артериальное давление. Купирует проявление климактерического синдрома, способствует улучшению качества потенции у мужчин. Благоприятно влияет на восстановление функций печени, активизирует её детоксикационные системы. Применение мелатонина при болезни Альцгеймера, Паркинсона дают относительно удовлетворительные результаты.
Мелатонин хорошо проявил себя при сезонных депрессиях.
Мелатонин является мощным антиоксидантом, превосходящим по своей активности глютатион, витамины Е, С и другие антиоксиданты.
В связи с такой широтой различных эффектов мелатонина наибольшую ценность представляют не препараты экзогенного мелатонина как средства заместительной терапии, угнетающие синтез мелатонина шишковидной железой, а органопрепараты на основе эпифиза, в состав которых входит клеточное содержимое шишковидной железы от стволовых до зрелых клеток, активирующее или восстанавливающее синтез эндогенного мелатонина в организме. При этом органопрепараты эпифиза не являются гормональными средствами, т.е. средствами заместительной гормональной терапии.
Фармакологические свойства органопрепаратов из шишковидной железы
Основной механизм действия таких препаратов реализуется через принцип органо-тканевого подобия. Это - восстановление процессов клеточной и внутриклеточной регенерации шишковидной железы, функциональная активация пинеалоцитов, индукция синтеза мелатонина и ацетилсеротонина пинеалоцитами, восстановление сезонной и суточной ритмики продукции эндогенного мелатонина, активация экстрапинеальных источников синтеза мелатонина во внутренних органах, тимусе и сетчатке, усиление тонуса парасимпатической нервной системы.
Поэтому фармакологические свойства таких средств во многом основываются на широком спектре выше описанной биологической активности пинеального мелатонина: контроль биологических ритмов, антигонадотропные эффекты, утеротоническое действие, регуляция сократительной активности матки, стимуляция иммунных процессов, поглощение свободных радикалов (антиоксидантное действие), цитостатические и антипролиферативные эффекты in vitro и in vivo.
В более развёрнутом виде свойства органопрепаратов из эпифиза выглядят следующим образом.
Это - холиномиметики (ваготоники), гипнотики (снотворные), вазодилататоры, иммуностимуляторы (стимуляция гемопоэза и выработки периферическими иммунокомпетентными клетками цитокинов), адаптогены, кардиопротекторы.
Для них характерно седативное, анксиолитическое, нейропротективное, антиоксидантное, антистрессовое, гипотензивное (во многом за счёт прооксидантной и оксидантной активности), противоязвенное (стимуляция секреции простагландина Е2, как противоязвенного фактора), онкостатическое действие.
Важным является иммуностимулирующее действие и восстановление иммунной реактивности, ослабленной при хроническом стрессе, которые обусловлены главным образом конкурентными отношениями с гормонами коры надпочечников - глюкокортикоидами, обладающими иммунодепрессивной активностью.
Они являются регуляторами моторной активности органов ЖКТ, купируют нарушения ночного сна, регулируют биологические часы организма, обладают противосудорожной активностью. При этом не обладают миорелаксирующим и прямым снотворным эффектом, не нарушают координации движений.
Характерно также антиангинальное, сосудорасширяющее действие на коронарные сосуды.
Отнесены к anti-aging-средствам, т.к. являются геропротекторами по отношению к эндокринной и иммунной системе: восстановление и поддержание синтеза мелатонина, профилактика преждевременного возрастного снижения уровня мелатонина, профилактика падения иммунологической защиты, в т.ч. противоопухолевого иммунитета.
Необходимо иметь в виду, что органопрепараты эпифиза могут оказывать контрацептивное и угнетающее действие на развитие половых желёз и их активность вследствие активации синтеза мелатонина. Активация синтеза мелатонина вызывает торможение секреции гонадолиберинов и гонадотропных гормонов, кортикотропина, тиреотропина и соматотропина, ингибирование стероидогенеза в коре надпочечников.
В каких случаях целесообразно назначать органопрепараты эпифиза?
Спектр показаний к их применению довольно широк. Перечислим наиболее важные среди них.
Бессонница, нарушения сна, артериальная гипертензия, вегето-сосудистая дистония по гипертензивному типу, тахиаритмия, тахикардия, стенокардия, истощение, иммунодефицит, пониженное питание, язвенная болезнь, стресс-язвы желудка, повышенный тонус симпатикуса.
Состояния общей слабости, климакс и его вегетативные проявления, неврастения, неврозы и неврозоподобные состояния с повышенной раздражительностью, эмоциональной лабильностью, тревогой и страхом, приём антидепрессантов, депрессия, судорожные и эпи-синдромы.
Противорецидивная терапия язвенной болезни, профилактика сезонных обострений хронических заболеваний.
Как средства адаптации к изменению поясного времени, профилактики и лечения десинхронозов (особенно при длительных авиаперелётах, работе в ночную смену).
Профилактика рецидива опухолей и их метастазирования: активация функций эпифиза или введение экзогенного мелатонина сокращает число случаев возникновения и развития опухолей, в то время как пинеалэктомия стимулирует рост опухолей (Кветная Т.В., Князькин И.В., 2003). При активации синтеза и высвобождения мелатонина с его антипролиферативной активностью создаются эндогенные условия, способствующие торможению роста опухолей, предотвращения их метастазирования. В экспериментах установлено (Комаров Ф.И. с соавт., 2004), что мелатонин оказывает угнетающее действие на канцерогенез в молочных железах, толстой кишке как на стадии инициации, так и промоции.
Как антиоксиданты для защиты от оксидативного стресса и для иммунореабилитации при проведении химио- и радиотерапии больных с онкологическими заболеваниями. Как средства снижения вероятности развития новообразований молочной железы и других органов в группах повышенного риска, включая лиц, проживающих в полярных областях при избыточном по времени (эффект белых ночей) или инвертированном освещении.
Органопрепаратами шишковидной железы возможно проведение вспомогательной терапии нейродегенеративных заболеваний (болезни Альцгеймера, Паркинсона) для снижения степени аутоокисления допамина, купирования усиленного оксидативного стресса, характерного для этих заболеваний.
Однако наиболее частая сфера применения - это лечение расстройств сна, бессонницы, неврозов с повышенной раздражительностью, депрессии, гиперактивности симпатоадреналовой системы, гипертонии.
Оптимальное время приёма - вечер, т.к. наблюдается синергизм седативного действия, связанного с условиями освещённости: избыток света тормозит образование и выделение мелатонина, снижение освещённости - стимулирует.
Такие препараты не рекомендуется применять при состояниях, сопровождающихся ваготонией (брадикардия, токсикозы первой половины беременности, преколлаптоидные состояния, гипотония, гипотензия, слабость, головокружение), при бронхиальной астме, коллагенозах, аутоиммунных заболеваниях, аллергиях, хронической почечной недостаточности, в период лактации.
Нежелателен длительный приём детьми, т.к. угнетают развитие половых желёз и их активность, а также детьми с замедлением полового развития и роста.
Во время использования следует ограничить время пребывания при ярком освещении, избегать длительного нахождения на солнце, т.к. это ослабляет действие органопрепаратов.
Не рекомендуется применять с нестероидными противовоспалительными препаратами, гормональными препаратами, лекарственными веществами, угнетающими ЦНС.
Скачать в формате DOC
|
|
